生物医药工程 (本页约1400+字)
2022-07-23 14:30:28 13
姓名 性别:男/女出生年月:19xx.xx.xx民族:xx政治面貌:xxxx XX大学生物医学工程专业20XX届XX方向XX学士 联系方式:139-xxxx-xxxx电子邮件:xxxxxxxx@xxx.com 求职意向及自我评价 期望从事职业:医药代表、产品研发/注册、生物工程/生物制药(点击来智联招聘搜索想要的工作) 自我评价:熟悉生物新药开发流程,精通基因克隆,文库构建等分子克隆技术,以及常规蛋白检测手段;熟悉蛋白纯化和细胞培养相关技术,熟练查阅相关专业资料,熟练应用电脑办公软件以及生物相关的软件和生物信息学技术。注重学习,乐于接受新事物,有一定的科研创新能力。 教育经历 20xx.9~20xx.7xx大学xx学院生物医学工程专业xx学士 学分绩点(GPA)x.x(满分x分),院系/班级排名第x 连续四年获得校奖学金 20xx.9~20xx.7xx大学xx学院生物医学工程专业xx硕士 学分绩点(GPA)x.x(满分x分),院系/班级排名第x 所获奖励: 20xx年获院级“三好学生” 20xx年获“全国大学生××奖” 20xx年获校级“三好学生” 20xx年获得院级“先进个人” 20xx年获得校级“优秀学生班干部” 项目/科研经历 20xx年xx项目项目负责人 课题:xxxxxx 项目描述: 工作职责: 工作业绩: 20xx年xxxxxx项目项目组成员 课题:xxxxxxxx 项目描述: 工作职责; 工作业绩: 实践/工作经历 20xx年x月—20xx年x月xx生物技术有限公司生物试剂技术支持 主要工作:负责生产工艺的改进,起草各类SOP,对生产中的相关数据进行统计和分析;生产现场管理,负责在现场与外方技术人员的沟通;负责产品技术转移,及新产品技术验证。在此工作期间,曾翻译并验证了HCV、HBsAg、TORCH等技术转移资料,撰写了生产部的生产SOP,参与了GMP、GMED的认证 20xx年x月—20xx年x月xx省xx集团企业技术 主要工作:负责TNF-a抗体的人源化改造,包括抗体cDNA文库的设计、文库表达载体的构建及菌株筛选;作为项目负责人,全面负责“IL-12抗体人源化改造”项目,包括上游策略设计、抗体CDR3的亲和力成熟、构建Fab表达文库及筛选;负责Herceptin和Rituxan两种仿制药的CHO细
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